材料真实保证书15篇
在我们平凡的日常里,保证书有着举足轻重的地位,保证书实际上是合同的一种,也具有法律效力。那么大家知道标准正式的保证书格式吗?下面是小编整理的材料真实保证书,希望能够帮助到大家。
本人报名参加20xx年度卫生专业技术资格考试,所提供的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实,愿按20xx年3月15日颁布的《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人力资源和社会保障部第12号令)接受处理。
申报人:
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工,所报材料审核属实。如有虚假,由本单位承担相应责任。
单位(盖印):
负责人(签名):
致xx市xx办:
我公司郑重保证:在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称xxx
(盖章)
xx年xx月xx日
致xx市xx办:
我公司郑重保证:在此次办理xx、xx—xx生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称(盖章)xxx
xx年xx月x日
材料真实性承诺书
申请人 郑重承诺:申请律师实习证,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明!
承诺人:
年 月 日
省工业和信息化委、省财政厅:
我公司声明:在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的'一切后果。
特此声明!
单位(盖章)
单位法定代表人(签字):xx
20xx年xx月xx日
本人报名参加20xx年度卫生专业技术资格考试,所提供的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实,愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。
申报人:
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工,所报材料审
核属实。如有虚假,由本单位承担相应责任。
单 位(盖印):
负责人(签名):
本人报名参加20xx年度卫生专业技术资格考试,所提供的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实,愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。
申报人:xx
xx年xx月xx日
致镇江市药管办:
我公司郑重保证:在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称(盖章)xxxx
xx年xx月x日
我有限公司郑重保证,在公司关于申报材料真实、准确、可靠,我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规情况,愿意接受主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。
法定代表人签字:
有限公司(章):
20xx年XX月XX日
致xx市xx办:
我公司郑重保证:在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称(盖章)
20xx年xx月xx日
本人申报 专业技术职务任职资格,所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实,愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人(签名):
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工,所报材料审核属实。如有隐瞒,愿承担相应责任。
所在单位(盖印):
负责人(签名):
年 月 日
北京市药品监督管理局宣武分局:
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店;
申请 增加《医疗器械经营许可范围》事项,提交以下材料:
1,《医疗器械经营许可证》项目变更表
2,《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3,工商《营业执照》副本原件及、复印件
4,拟经营产品的注册证复印件
5,储存设施设备目录
6,北京市医疗器械经营企业检查验收标准(实行)
7,质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历
8,申报材料真实性的自我保证声明
9,授权委托书2份
我保证以上提供的材料内容真实、有效,并对申请材料实质的真实性负责,如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字: 企业公章
申报材料真实性承诺书
省工业和信息化委、省财政厅:
我公司声明:在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目--"山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目",所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明!
单位(盖章) 单位法定代表人(签字)
年 月 日
北京市药品监督管理局:
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办,提交如下材料:
1.《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》一式三份;
2.工商营业执照副本复印件两份;
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份;
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份;
5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份;
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份;
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份;
8.主要生产设备和检验设备目录两份;
9.生产质量管理文件目录两份;
10.拟生产产品简介和产品标准两份;
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份;
12.申报材料真实性保证声明两份;
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效!
法定代表人签字: 企业公章 20xx年XX月XX日
我xx有限公司郑重保证,在公司关于申报材料真实、准确、可靠,我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规情况,愿意接受主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。
法定代表人签字:xx
xx有限公司(章)
xxxx年xx月xx日
本人申报 专业技术资格,所提供各种表格、相关证书、论文论著、业绩成果等材料真实可靠。如有任何不实,愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人:
年 月 日
兹保证 同志确系本单位正式在职在岗职工,经审核,其所报材料属实。如有隐瞒,我单位愿承担相应责任。
单 位(盖章):
负责人(签名):
年 月 日
文档为doc格式